當(dāng)前，我國(guó)部分城市正在遭受奧密克戎新冠病毒疫情的快速傳播的影響，新冠防疫部門(mén)所面臨的防控形勢(shì)依舊嚴(yán)峻。為了降低大規(guī)模核酸檢測(cè)對(duì)有限的醫(yī)療資源的擠兌，國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制綜合組決定在2022年3月15號(hào)決定增加新冠抗原試劑檢測(cè)盒作為核酸檢測(cè)的補(bǔ)充手段。我們了解到新冠抗原檢測(cè)試劑盒有三種，作為個(gè)人該如何購(gòu)買(mǎi)，特別是第三種熒光免疫層析檢測(cè)盒個(gè)人能否購(gòu)買(mǎi)使用呢。今天TANK007紫外線燈就跟伙伴們一起聊聊。

依據(jù)相關(guān)規(guī)定，取得相關(guān)資質(zhì)的藥品零售企業(yè)或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以售賣(mài)新冠病毒抗原檢測(cè)試劑盒。個(gè)人在購(gòu)買(mǎi)新冠病毒抗原檢測(cè)試劑盒時(shí)，要查看是否有標(biāo)識(shí)醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)，同時(shí)還要查看產(chǎn)品標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)，只有說(shuō)明書(shū)中注明可以個(gè)人自測(cè)的產(chǎn)品才能購(gòu)買(mǎi)。若注明由專(zhuān)業(yè)人員使用的則不建議購(gòu)買(mǎi)使用，以免誤購(gòu)后無(wú)法使用。

國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的新冠病毒抗原檢測(cè)試劑盒分三類(lèi)，一類(lèi)是膠體金法抗原檢測(cè)試劑盒，第二類(lèi)是乳膠法抗原檢測(cè)試劑盒，第三種是熒光免疫層析法抗原檢測(cè)試劑盒。若是選擇網(wǎng)上購(gòu)買(mǎi)，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注該店鋪所銷(xiāo)售的新冠抗原檢測(cè)試劑盒有沒(méi)有展示醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案憑證編號(hào)以及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，而且有“6840”的經(jīng)營(yíng)范圍，否則不能購(gòu)買(mǎi)。

日常應(yīng)如何存儲(chǔ)新冠抗原檢測(cè)試劑盒。
新冠抗原檢測(cè)試劑卡容易受潮，若打開(kāi)后長(zhǎng)時(shí)間暴露在潮濕的環(huán)境中，會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果。因此我們?cè)谌粘４鎯?chǔ)新冠抗原檢測(cè)試劑時(shí)，應(yīng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)并按照注明的條件存放，即開(kāi)即用是最理想的。另外，不同生產(chǎn)廠家出品的檢測(cè)卡與配套的樣本保存液成分并不相同，嚴(yán)禁混用，否則可能導(dǎo)致結(jié)果無(wú)效。新冠病毒抗原檢測(cè)試劑盒只適用于人的檢測(cè)，不適用于環(huán)境和物品的檢測(cè)。

關(guān)于第三類(lèi)熒光免疫層析法新冠抗原檢測(cè)試劑盒
熒光免疫層析法抗原檢測(cè)試劑盒采用納米熒光微球作為標(biāo)記物，同樣采用側(cè)向?qū)游鲈恚煌氖亲x取檢測(cè)結(jié)果需要借助專(zhuān)業(yè)熒光免疫分析儀因此更適合社區(qū)診所使用。但個(gè)人也是可以購(gòu)買(mǎi)熒光免疫層析抗原檢測(cè)試劑盒的，前提是準(zhǔn)備一支便攜式紫外線試劑檢測(cè)燈如TANK007 UV340專(zhuān)用紫外線試劑檢測(cè)燈，這種紫外線試劑檢測(cè)燈能輻射特定波段的紫外線并激發(fā)熒光標(biāo)記物能夠肉眼直接讀取檢測(cè)試劑卡上檢測(cè)線（T線）和質(zhì)控線（C線）。